Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de SOAT1 c.1531G>A-variant die SOAT1-gerelateerde talgklierdysplasie bij katten veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test onderzoekt de SOAT1 c.1531G>A-variant die SOAT1-gerelateerde talgklierdysplasie bij katten veroorzaakt. De aandoening wordt ook aangeduid als sebaceous gland dysplasia en hoort bij de erfelijke huidaandoeningen waarbij talgklieren zich abnormaal ontwikkelen en de normale huid- en vachtkwaliteit verstoord raakt.
Aangedane kittens kunnen een dunne of slechte vachtkwaliteit ontwikkelen, met donker korstig materiaal rond ogen, neus en oren, korstvorming aan de poten, schilfering en plaatselijke haaruitval. Omdat talg een belangrijke rol speelt in huidbarrière, haarfollikels en oogranden, kan een SOAT1-probleem meerdere zichtbare huid- en vachtsignalen geven.
Deze SOAT1-gerelateerde vorm van talgklierdysplasie erft autosomaal recessief over. De test helpt fokkers om dragers te herkennen, combinaties beter te plannen en het risico op aangedane kittens te verlagen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij / geen geteste variant
Dit genotype bevat geen kopie van de geteste variant. De kat ontwikkelt SOAT1-gerelateerde talgklierdysplasie niet door deze variant en geeft deze variant niet door aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager / één kopie
Dit genotype bevat één kopie van de geteste variant. Bij autosomaal recessieve overerving veroorzaakt één kopie SOAT1-gerelateerde talgklierdysplasie niet, maar de kat kan de variant wel doorgeven. Combineer dragers alleen met vrij geteste dieren.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan / twee kopieën
Dit genotype bevat twee kopieën van de geteste variant. Dit veroorzaakt SOAT1-gerelateerde talgklierdysplasie; het dier geeft de variant door aan alle nakomelingen.
Bemonstering en insturen





Referenties