Pug Dog Encephalitis / NME-risicofactor (DLA-DPB1-gerelateerd) - Mopshond

Wat onderzoekt deze test?

Deze DNA-test analyseert de DLA-DPB1-gerelateerde CFA12:2605517delC-marker bij de Mopshond. Het ziektebeeld wordt benoemd als Pug Dog Encephalitis, PDE, necrotizing/necrotiserende meningoencefalitis en NME. De test geeft een genetische risicofactor weer, geen eenvoudige ja/nee-oorzaak.

Wat betekent dit ziektebeeld?

PDE/NME is een ernstige ontstekingsaandoening van het centrale zenuwstelsel. Bij Mopshonden kan de aandoening gepaard gaan met toevallen, cirkelen, tremoren, verlies van zicht, desoriëntatie, gedragsverandering en snelle neurologische achteruitgang. De aandoening heeft een complexe achtergrond waarin immuunregulatie, DLA-regio’s en andere genetische of niet-genetische factoren kunnen meespelen.

De geteste marker ligt in de DLA/MHC-regio op chromosoom 12. Honden met twee kopieën van de risicovariant hebben een duidelijk ongunstiger genetisch risicoprofiel dan honden zonder de marker. Eén kopie kan ook relevant zijn voor lijnbeheer en familieonderzoek.

Overerving en uitslag

Deze test wordt geïnterpreteerd als multifactorieel/polygeen risicoprofiel. Het resultaat toont hoeveel kopieën van de geteste risicovariant zijn aangetoond.

• N/N - de geteste risicovariant is niet aangetoond.
• N/delC - één kopie van de risicovariant is aangetoond.
• delC/delC - twee kopieën van de risicovariant zijn aangetoond en wijzen op een duidelijk verhoogd genetisch risico.

Praktisch nut van deze test

Voor Mopshondfokkers en eigenaren is deze test nuttig omdat PDE/NME ernstig kan verlopen en genetische risico-informatie vóór fokkeuzes beschikbaar kan zijn. De uitslag helpt om risicostatus, familiegeschiedenis en neurologische gezondheid samen te bekijken.

• Helpt fokkers om risicovolle combinaties beter te vermijden.
• Geeft extra context bij lijnen waarin PDE/NME of neurologische klachten voorkomen.
• Ondersteunt selectie zonder de complexiteit van deze aandoening te versimpelen tot één enkele oorzaak.
• Maakt communicatie over genetisch risico duidelijker bij verkoop, aankoop en fokplanning.
• Helpt eigenaren om bewuster om te gaan met vroege neurologische signalen in gevoelige lijnen.