Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-panel voor drie LMBR1/ZRS-varianten die polydactylie of extra tenen bij katten veroorzaken.
Overzicht
Deze genetische test onderzoekt drie varianten in de ZRS-enhancer in het LMBR1-gebied: Hw, UK1 en UK2. Deze regulatory varianten beïnvloeden de aansturing van SHH tijdens de ontwikkeling van de ledematen en kunnen leiden tot polydactylie, ook bekend als extra tenen, preaxiale polydactylie of de Hemingway-mutatie bij de Hw-variant.
Katten hebben normaal 18 tenen. Bij polydactylie worden kittens geboren met meer tenen dan normaal, meestal aan de voorpoten maar soms ook aan de achterpoten. Het aantal en de vorm van de extra tenen kan verschillen per kat. Het kenmerk is doorgaans niet pijnlijk en wordt bij katten vooral als een anatomisch kenmerk gezien.
Polydactylie erft autosomaal dominant over. Eén kopie van een geteste variant kan al extra tenen veroorzaken, maar expressie en teen-aantal kunnen variëren.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende deelanalyses:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Variant niet aangetoond
De geteste Pd^Hw-variant is niet aangetoond. Deze kat geeft deze specifieke variant niet door; andere polydactylievarianten blijven mogelijk.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, één kopie
Deze kat draagt één kopie van Pd^Hw. Eén kopie kan polydactylie veroorzaken en kan extra tenen doorgeven aan nakomelingen; expressie en teen-aantal kunnen variëren.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, twee kopieën
Deze kat heeft twee kopieën van Pd^Hw. De variant is aanwezig in dubbele dosis en kan polydactylie veroorzaken; twee kopieën voorspellen niet betrouwbaar meer extra tenen dan één kopie.
Genotype / allelencombinatie: Variant niet aangetoond
De geteste Pd^UK1-variant is niet aangetoond. Deze kat geeft deze specifieke variant niet door; andere polydactylievarianten blijven mogelijk.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, één kopie
Deze kat draagt één kopie van Pd^UK1. Eén kopie kan polydactylie veroorzaken en kan extra tenen doorgeven aan nakomelingen; expressie en teen-aantal kunnen variëren.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, twee kopieën
Deze kat heeft twee kopieën van Pd^UK1. De variant is aanwezig in dubbele dosis en kan polydactylie veroorzaken; twee kopieën voorspellen niet betrouwbaar meer extra tenen dan één kopie.
Genotype / allelencombinatie: Variant niet aangetoond
De geteste Pd^UK2-variant is niet aangetoond. Deze kat geeft deze specifieke variant niet door; andere polydactylievarianten blijven mogelijk.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, één kopie
Deze kat draagt één kopie van Pd^UK2. Eén kopie kan polydactylie veroorzaken en kan extra tenen doorgeven aan nakomelingen; expressie en teen-aantal kunnen variëren.
Genotype / allelencombinatie: Variant aanwezig, twee kopieën
Deze kat heeft twee kopieën van Pd^UK2. De variant is aanwezig in dubbele dosis en kan polydactylie veroorzaken; twee kopieën voorspellen niet betrouwbaar meer extra tenen dan één kopie.
Bemonstering en insturen





Referenties