Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor Polycysteuze nierziekte (PKD) bij de kat, met analyse van PKD1.

Overzicht
Deze genetische test onderzoekt de PKD1-variant c.9882C>A die geassocieerd is met Polycysteuze nierziekte (PKD) bij de kat.
PKD gaat gepaard met de vorming van met vocht gevulde cysten in de nieren, wat na verloop van tijd kan leiden tot progressief verlies van nierfunctie.
De uitslag helpt verduidelijken of de kat deze variant draagt. Dat ondersteunt fokbeslissingen en kan bijdragen aan vroege opvolging bij dieren uit risicolijnen.
Het kenmerk erft autosomaal dominant over.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Allelencombinatie: Geen geteste PKD1-variant aangetoond
Deze kat draagt de geteste PKD1-variant niet. Dit resultaat ondersteunt dat deze specifieke variant niet bijdraagt aan PKD in deze kat.
Allelencombinatie: Eén kopie van de geteste PKD1-variant aangetoond
Deze kat draagt één kopie van de geteste PKD1-variant. Omdat PKD autosomaal dominant overerft, is één kopie al relevant en past dit resultaat bij genetische gevoeligheid voor PKD.
Allelencombinatie: Twee kopieën van de geteste PKD1-variant aangetoond
Deze kat heeft twee kopieën van de geteste PKD1-variant. Beschikbare bronnen beschrijven deze uitkomst als waarschijnlijk homozygoot lethaal, waardoor levende homozygote dieren niet worden verwacht.
Referenties