Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor het TRPM1-gerelateerde LP-allel dat het Appaloosa/leopard complex patroon veroorzaakt en bij LP/LP tot CSNB leidt.
Overzicht
Deze genetische test onderzoekt het TRPM1-gerelateerde LP-allel voor het Appaloosa-patroon, ook bekend als leopard complex, leopard spotting of LP. Dit allel beïnvloedt de typische witte vachtpatronen, gespikkelde huid, gestreepte hoeven en zichtbare sclera die bij Appaloosa-achtige patronen passen.
Het LP-allel werkt incompleet dominant voor het vachtpatroon: één kopie kan al leopard complex-kenmerken geven. Paarden met twee kopieën krijgen meestal een sterkere patroonexpressie en ontwikkelen daarnaast congenital stationary night blindness, afgekort CSNB. Bij CSNB is het zicht in schemering en donker verminderd vanaf jonge leeftijd.
De uitslag helpt fokkers het gewenste Appaloosa-patroon gericht te plannen en tegelijk het risico op LP/LP-nakomelingen met nachtblindheid te beheren.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Geen LP-allel gedetecteerd (N/N)
Het paard draagt het geteste LP-allel niet. Het geeft dit LP-allel niet door en ontwikkelt geen CSNB door dit LP-genotype.
Genotype / allelencombinatie: LP-patroon / één kopie (N/LP)
Het paard heeft één LP-kopie. Dit kan Appaloosa/leopard complex-kenmerken veroorzaken; het paard kan LP aan ongeveer de helft van de nakomelingen doorgeven.
Genotype / allelencombinatie: LP/LP met CSNB-risico (LP/LP)
Het paard heeft twee LP-kopieën. Dit genotype veroorzaakt congenital stationary night blindness en geeft doorgaans duidelijke Appaloosa/leopard complex-patroonexpressie.
Bemonstering en insturen







Referenties