Myosin-heavy chain myopathy / MYHM (MYH1-gerelateerd) - Paard

DNA-test voor de MYH1-variant c.959A>G / E321G die gevoeligheid voor MYHM bij Quarter Horse-verwante rassen veroorzaakt.

Terug naar de catalogus Vraag deze analyse aan

Doorlooptijd

10 werkdagen

testMethode

Sequencing

Testcode

PVT-BF707151ACE9

Diersoort(en)

Paard

Rassen

American Quarter Horse, Appaloosa, Belgian Draft, Paint, Welsh Pony

Matrices

Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Haren, Sperma, Swab, Weefsel

Overzicht

MYHM bij Quarter Horse-verwante rassen

Deze genetische test onderzoekt de MYH1-variant c.959A>G / E321G voor myosin-heavy chain myopathy, afgekort MYHM. De aandoening wordt ook in verband gebracht met immune-mediated myositis en niet-inspanningsgebonden rhabdomyolyse.

MYHM beïnvloedt skeletspieren. Gevoelige paarden kunnen spierverlies, stijfheid, zwakte, zwelling, pijn, verminderde prestaties of episodes van spierafbraak ontwikkelen. Uitlokkende factoren zoals infectie, vaccinatie, stress of training kunnen het klinische beeld beïnvloeden.

Praktisch nut van deze test

N/N: de geteste MYH1-variant is niet gedetecteerd.
N/My: één kopie veroorzaakt MYHM-gevoeligheid en kan worden doorgegeven.
My/My: twee kopieën veroorzaken MYHM-gevoeligheid en kunnen een zwaardere genetische belasting geven.

De test ondersteunt fokselectie, het herkennen van gevoelige paarden en gerichter management rond training, ziekteperiodes en andere mogelijke triggers.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse: