Lundehund-syndroom / intestinale lymfangiectasie (P3H2-gerelateerd) - Lundehund

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de P3H2 c.1849G>C-variant bij de Lundehund. Het ziektebeeld wordt benoemd als Lundehund-syndroom, LS en intestinale lymfangiectasie.

De variant wordt gebruikt als genetische risicofactor voor een maagdarmziekte met eiwitverlies via de darm.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Lundehund-syndroom kan leiden tot terugkerende diarree, braken, gewichtsverlies, oedeem, sloomheid, malabsorptie en verlaagde eiwitwaarden in het bloed. De ernst kan sterk verschillen tussen dieren.

Overerving en uitslag

Deze variant wordt praktisch gebruikt als genetische risicofactor. Twee kopieën geven een verhoogd genetisch risico; één kopie is vooral belangrijk voor fokplanning en variantstatus binnen een lijn.

Praktisch nut van deze test

• De test maakt onderscheid tussen vrije honden, dragers en genetisch aangedane of risicodragende honden.
• De uitslag helpt fokkers combinaties te plannen en risicovolle paringen te vermijden.
• De variantstatus kan duidelijk worden vastgelegd binnen lijnen, families en fokadvies.
• De uitslag helpt fokkers risicogenotypes en dragers binnen de kleine Lundehund-populatie beter te herkennen.
• De test ondersteunt combinatieplanning en geeft extra context bij honden uit lijnen met maag-darmproblemen.

Omdat dit een risicofactor is en het klinische beeld variabel kan zijn, is de uitslag vooral bedoeld om genetisch risico en fokplanning beter te sturen.