Ligneuze membranitis / plasminogeen-deficiëntie (PLG-gerelateerd) - Schotse Terrier

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de PLG c.1256+2T>A-variant bij de Schotse Terrier. Het ziektebeeld wordt benoemd als ligneuze membranitis, LM en plasminogeen-deficiëntie.

PLG codeert voor plasminogeen, een eiwit dat belangrijk is voor fibrineafbraak en herstel van slijmvliezen.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Aangedane honden kunnen dikke, houtachtige membranen en ontstekingen ontwikkelen aan ogen, mond, keel, luchtwegen en andere slijmvliezen. Bij jonge honden kan dit ernstig verlopen met chronische conjunctivitis, neusvloei, hoesten, littekenvorming en algemene achteruitgang.

Overerving en uitslag

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Eén kopie maakt een hond drager; twee kopieën veroorzaken het genetisch aangedane genotype.

Praktisch nut van deze test

• De test maakt onderscheid tussen vrije honden, dragers en genetisch aangedane of risicodragende honden.
• De uitslag helpt fokkers combinaties te plannen en risicovolle paringen te vermijden.
• De variantstatus kan duidelijk worden vastgelegd binnen lijnen, families en fokadvies.
• Bij familielijnen met LM helpt de test om dragercombinaties te vermijden en gezonde selectie gericht te plannen.
• De uitslag is extra waardevol wanneer er verwantschap is met lijnen waarin slijmvliesproblemen of LM zijn vastgesteld.

Omdat het om een rasgebonden variant gaat, is de uitslag vooral waardevol binnen de Schotse Terrier en verwante foklijnen waarin deze variant relevant is.