Larynxparalyse en polyneuropathie / LPPN3 (CNTNAP1-gerelateerd) - Hond

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de CNTNAP1-variant c.2810G>A bij de hond. Het ziektebeeld wordt benoemd als larynxparalyse en polyneuropathie / LPPN3, ook LPPN3, laryngeal paralysis and polyneuropathy, larynxparalyse en polyneuropathie.

LPPN3 combineert luchtwegproblemen door larynxparalyse met tekenen van polyneuropathie. Honden kunnen luidruchtig ademen, moeilijk slikken, een veranderde blaf krijgen en progressief onzekerder of zwakker bewegen.

Praktisch nut van deze test

• spoort dragers op vóórdat twee risicolijnen gecombineerd worden;
• helpt fokkers gezonde combinaties plannen binnen grote en reuzenrassen;
• maakt neurologische en ademhalingsklachten beter interpreteerbaar binnen een erfelijke context;
• ondersteunt transparante communicatie over LPPN3-status in foklijnen.

Voor wie is deze test nuttig?

Deze analyse is nuttig voor fokkers van rassen waarin de CNTNAP1-variant is beschreven, zeker wanneer luchtweg- en zenuwstelselproblemen in de lijn voorkomen. Een duidelijke DNA-uitslag helpt dragers verantwoord in te zetten zonder het risico op aangedane pups te vergroten.

• voor fokkers die erfelijke risico’s vóór een combinatie willen kennen;
• voor eigenaren die duidelijkheid willen over de genetische status van hun hond;
• voor dierenartsen en rasverenigingen die rasgebonden gezondheidsinformatie gestructureerd willen opvolgen;
• voor pupkopers die transparantere informatie willen over erfelijke gezondheid binnen de lijn.

Overerving en interpretatie

LPPN3 erft autosomaal recessief over: twee kopieën veroorzaken de aandoening, één kopie betekent dragerschap. Door dragers uitsluitend met vrij geteste partners te combineren, kan de variant gecontroleerd worden beheerd.