Hoof Wall Separation Disease / HWSD (SERPINB11-gerelateerd) - Paard

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test onderzoekt de SERPINB11 c.504_505insC-variant bij het paard. Het ziektebeeld wordt ook beschreven als Hoof Wall Separation Disease, HWSD, hoof wall separation syndrome, scheiding van de hoefwand en een erfelijke aandoening van de hoefhoorn.

Wat betekent dit voor het paard?

HWSD tast de kwaliteit en aanhechting van de hoefwand aan. Bij aangedane paarden kan de dragende hoefwand loskomen, afbrokkelen of onvoldoende sterk zijn. Daardoor kunnen pijn, kreupelheid, moeite met belasting en intensieve hoefverzorging ontstaan. Het kenmerk is vooral bekend bij Connemara pony’s, maar verwante of historisch gekoppelde lijnen kunnen eveneens relevant zijn.

De test maakt duidelijk of een paard vrij is, drager is of twee kopieën van de HWSD-variant draagt. Dragers zijn meestal zelf gezond, maar kunnen de variant doorgeven. Door dragers gericht te herkennen kunnen fokkers gezonde combinaties plannen zonder waardevolle bloedlijnen automatisch uit te sluiten.

Praktisch nut van deze test

• Detecteert de bekende SERPINB11 c.504_505insC-insertie.
• Helpt dragers te identificeren vóór de fok.
• Vermindert het risico op veulens met erfelijke hoefwandproblemen.
• Ondersteunt interpretatie van hoefproblemen wanneer HWSD in de lijn voorkomt.

Overerving en uitslag

HWSD erft autosomaal recessief over. Een paard met één kopie is drager en geeft de variant aan ongeveer de helft van zijn nakomelingen door. Twee kopieën veroorzaken HWSD en kunnen leiden tot ernstige hoefwandafwijkingen.