Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de F11 c.1546G>A-variant bij de Maine Coon, die autosomaal recessieve Factor XI-deficiëntie veroorzaakt.
Overzicht
Deze DNA-test onderzoekt de F11-variant c.1546G>A bij de Maine Coon. De aandoening staat bekend als Factor XI-deficiëntie, FXI-deficiëntie, FXID, hemofilie C, plasma thromboplastin antecedent deficiency of Rosenthal-syndroom.
F11 codeert voor stollingsfactor XI, een onderdeel van de bloedstolling. Bij genetisch aangedane katten kan de hoeveelheid of werking van factor XI verminderd zijn, waardoor de bloedstolling minder efficiënt verloopt.
Factor XI-deficiëntie erft autosomaal recessief over. De uitslag helpt om vrije Maine Coons, dragers en genetisch aangedane katten te onderscheiden. Voor fokkers ondersteunt dit veilige combinaties; voor eigenaars en dierenartsen geeft het resultaat waardevolle informatie bij planning van ingrepen, tandzorg en opvolging.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij voor de geteste variant
Deze kat draagt geen kopie van de geteste F11-variant. De kat ontwikkelt Factor XI-deficiëntie niet door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager van de geteste variant
Deze kat draagt één kopie van de geteste F11-variant. Voor dit autosomaal recessieve kenmerk is de kat drager: zelf niet genetisch aangedaan door alleen deze ene variant, maar de variant kan wel worden doorgegeven.
Genotype / allelencombinatie: Genetisch aangedaan
Deze kat draagt twee kopieën van de geteste F11-variant. Dit genotype veroorzaakt Factor XI-deficiëntie voor deze geteste variant en is belangrijk voor fokplanning en opvolging.
Bemonstering en insturen





Referenties