Doorlooptijd
10 werkdagen
57.48
47.5
DNA-panel voor KRT71-allelen die de Devon Rex curly coat en Sphynx hairless vacht beïnvloeden.
Overzicht
Deze genetische analyse onderzoekt KRT71-allelen die betrokken zijn bij de Devon Rex curly coat en de Sphynx hairless vacht. De relevante allelen worden vaak aangeduid als re voor Devon Rex en hr of Re^HR voor Sphynx hairless.
KRT71 beïnvloedt de structuur van de haarschacht. Devon Rex-katten hebben een korte, golvende tot krullende en vaak wat schaarsere vacht. Sphynx hairless veroorzaakt een vrijwel haarloos uiterlijk met korte of gekrulde snorharen en minder isolerende vacht.
De KRT71 re- en hr-allelen gedragen zich autosomaal recessief ten opzichte van wildtype. In gecombineerde interpretatie is vooral de combinatie van wildtype, hr en re bepalend voor de verwachte vacht.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende deelanalyses:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij voor de geteste variant
Deze kat draagt geen kopie van de geteste variant. De kat ontwikkelt Devon Rex curly coat niet door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager van de geteste variant
Deze kat draagt één kopie van de geteste variant. De kat is naar verwachting niet aangedaan, maar kan de variant doorgeven aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Genetisch aangedaan
Deze kat heeft twee kopieën van het KRT71 re-allel. Dit genotype veroorzaakt de korte, golvende tot krullende Devon Rex-vacht, tenzij de combinatie met andere KRT71-allelen zoals hr de uiteindelijke vacht anders bepaalt.
Genotype / allelencombinatie: Vrij voor de geteste variant
Deze kat draagt geen kopie van de geteste variant. De kat ontwikkelt Sphynx hairless niet door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager van de geteste variant
Deze kat draagt één kopie van de geteste variant. De kat is naar verwachting niet aangedaan, maar kan de variant doorgeven aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Genetisch aangedaan
Deze kat heeft twee kopieën van de geteste KRT71 hr-variant. Dit genotype veroorzaakt het Sphynx hairless fenotype met vrijwel afwezige vacht en korte of gekrulde snorharen.
Bemonstering en insturen





Referenties