Von Willebrand ziekte type 1 / vWD I (VWF-gerelateerd) - Hond

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test onderzoekt de VWF-variant c.7437G>A bij de hond. De variant hoort bij Von Willebrand ziekte type 1, ook bekend als vWD type I, ziekte van Von Willebrand, von Willebrand disease, vWF-deficiëntie of een erfelijke bloedingsneiging.

Wat betekent Von Willebrand ziekte type 1?

Von Willebrand factor helpt bloedplaatjes om zich vast te hechten op de plaats van een bloedvatbeschadiging en ondersteunt zo de eerste stap van normale bloedstolling. Bij type 1 is vooral de hoeveelheid beschikbare, werkzame von Willebrand factor verlaagd. De ernst kan sterk verschillen tussen honden: sommige dieren blijven jarenlang onopvallend, terwijl andere juist duidelijker bloeden bij tanden wisselen, loopsheid, kleine verwondingen, bevalling, gebitsbehandeling of operatie.

Mogelijke signalen zijn langdurig nabloeden, neusbloedingen, bloedend tandvlees, blauwe plekken, bloed in urine of ontlasting en opvallend bloedverlies na een ingreep. Omdat het risico niet altijd zichtbaar is aan de buitenkant, geeft een DNA-uitslag waardevolle informatie vóórdat een fokcombinatie, aankoop of medische handeling gepland wordt.

Overerving en uitslag

Voor deze variant is de expressie ras- en individuafhankelijk. Bij onder meer bepaalde lijnen wordt type 1 beschreven als autosomaal incompleet dominant: één kopie kan al relevant zijn, maar niet elke hond met de variant ontwikkelt dezelfde mate van bloedingsneiging. In andere rascontexten wordt een recessiever patroon beschreven. De uitslag moet daarom altijd worden gelezen als genetische risicoinformatie voor deze specifieke VWF-variant.

De resultaatlabels zijn GG, GA en AA. Het A-allel is de geteste variant.

Praktisch nut van deze test

Deze test is nuttig voor fokkers, eigenaars en dierenartsen omdat hij een erfelijke bloedingsgevoeligheid zichtbaar maakt die zonder DNA-test gemakkelijk verborgen blijft. De uitslag helpt om fokcombinaties veiliger te plannen, verwante dieren doelgericht te screenen en honden met een verhoogd genetisch bloedingsrisico beter te herkennen vóór situaties waarin bloedverlies belangrijk kan worden.

• Helpt vrije honden en honden met één of twee kopieën van de variant duidelijk te onderscheiden.
• Ondersteunt fokselectie en lijnbeheer binnen rassen waarin vWD type 1 voorkomt.
• Maakt het eenvoudiger om familieleden gericht te testen wanneer een variantdrager wordt gevonden.
• Geeft praktische informatie bij voorbereiding op tandheelkundige ingrepen, operaties, trauma of voortplanting.
• Verhoogt de transparantie bij aankoop, verkoop en fokplanning van risicolijnen.