Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
Genetische test voor de FAM134B-variant c.656C>T die sensorische neuropathie / SN bij de hond veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de FAM134B-variant c.656C>T bij de hond. Het ziektebeeld wordt benoemd als sensorische neuropathie, SN, hereditaire sensorische en autonome neuropathie en HSAN. De uitslag toont of de hond geen, één of twee kopieën van de geteste variant draagt.
FAM134B, ook bekend als RETREG1, is belangrijk voor het behoud van sensorische zenuwcellen. Wanneer beide genkopieën de geteste variant dragen, kunnen zenuwcellen die pijn, gevoel en positie-informatie doorgeven ernstig achteruitgaan.
Sensorische neuropathie is een ernstige neurologische aandoening. Aangedane honden kunnen progressieve ataxie, knikken of slepen van de poten, verlies van gevoel, overstrekken van ledematen en zelfverminking van tenen of poten ontwikkelen. Bij sommige honden kunnen ook urine-incontinentie of andere autonome klachten voorkomen.
De aandoening is belangrijk om vroeg te herkennen omdat de eerste tekenen al bij jonge honden kunnen optreden en omdat de letsels door verlies van pijngevoel snel ernstig kunnen worden. Deze variant wordt als rasoverstijgende test aangeboden; bij interpretatie blijft de klinische context van de hond belangrijk.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een vrije hond draagt de variant niet. Een drager heeft één kopie en is meestal zelf niet aangedaan, maar kan de variant doorgeven. Een hond met twee kopieën heeft het genotype dat deze vorm van sensorische neuropathie veroorzaakt.
Deze test is waardevol omdat dragers uiterlijk gezond kunnen zijn. Fokkers kunnen met de uitslag dragers gericht herkennen, veilige combinaties plannen en voorkomen dat pups worden geboren met twee kopieën van de variant.
Voor eigenaren en dierenartsen geeft de uitslag duidelijke genetische informatie wanneer jonge honden neurologische klachten, zelfbeschadiging aan de poten of verlies van gevoel vertonen. In fokprogramma’s helpt de test om gezondheid te verbeteren zonder gezonde dragers automatisch uit te sluiten.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij / normaal genotype (CC)
Er is geen kopie van de geteste FAM134B-variant aangetoond. Deze hond ontwikkelt geen sensorische neuropathie door deze variant en geeft deze variant niet door aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager (CT)
Deze hond draagt één kopie van de geteste FAM134B-variant en kan deze doorgeven. De hond is zelf naar verwachting niet aangedaan, maar een combinatie met een andere drager kan pups met sensorische neuropathie veroorzaken.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan genotype (TT)
Deze hond heeft twee kopieën van de geteste FAM134B-variant. Dit genotype veroorzaakt sensorische neuropathie binnen de ras- of testcontext waarvoor deze analyse bedoeld is. De hond geeft de variant aan alle nakomelingen door.
Bemonstering en insturen





Referenties