Recessieve hypotrichose / haarloosheid (SGK3-gerelateerd) - Schotse Deerhound

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test onderzoekt de SGK3-variant c.137_138insT bij de Schotse Deerhound. Deze variant hoort bij recessieve hypotrichose, ook beschreven als recessieve haarloosheid of congenitale alopecie. Het kenmerk erft autosomaal recessief over: een hond wordt aangetast wanneer hij twee kopieën van de geteste variant draagt.

Wat betekent recessieve hypotrichose?

Aangedane Deerhound-pups worden geboren met een dunne vacht en verliezen deze in de eerste levensweken of -maanden grotendeels of volledig. De huid kan daardoor blijvend vrijwel kaal worden. De SGK3-variant bij de Schotse Deerhound is een andere variant dan de SGK3-deletie die bij de Amerikaanse naakthond voorkomt; daarom is een rasspecifieke test belangrijk.

Praktisch nut van deze test

Omdat dragers normaal behaard kunnen zijn, is DNA-onderzoek de meest directe manier om het fokrisico zichtbaar te maken. De uitslag ondersteunt fokkers bij het vermijden van combinaties die haarloze pups kunnen opleveren en helpt tegelijk waardevolle lijnen verantwoord te behouden.

• Maakt onderscheid tussen vrije honden, dragers en genetisch aangetaste honden.
• Helpt voorkomen dat twee dragers onbedoeld gecombineerd worden.
• Geeft duidelijkheid bij families waarin dunne vacht of haarverlies is gemeld.
• Ondersteunt transparante communicatie over dragerschap binnen het ras.

Uitslag en overerving

Een hond met N/N draagt de geteste variant niet. Een hond met N/insT is drager en kan de variant doorgeven. Een hond met insT/insT heeft het genotype dat recessieve hypotrichose bij de Schotse Deerhound veroorzaakt.