DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Progressieve retina-atrofie / rcd1a-PRA (PDE6B-gerelateerd) - Sloughi

Genetische test voor de PDE6B-variant c.2448_2449insTGAAGTCC die rcd1a-PRA bij de Sloughi veroorzaakt.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-37AB575443EB
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Sloughi
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de PDE6B-variant c.2448_2449insTGAAGTCC bij de Sloughi. Het ziektebeeld wordt benoemd als progressieve retina-atrofie / rcd1a-PRA en staat ook bekend als PRA, rcd1a, rcd1a-PRA en rod-cone dysplasia 1a. De uitslag toont of de hond geen, één of twee kopieën van de geteste variant draagt.

PDE6B speelt een rol in de normale werking van fotoreceptorcellen in het netvlies. Wanneer beide genkopieën de geteste variant dragen, veroorzaakt dit een erfelijke vorm van netvliesdegeneratie waarbij het zicht geleidelijk achteruitgaat.

Wat betekent deze aandoening?

rcd1a-PRA wordt gekenmerkt door verminderd zien in het donker en gezichtsveldproblemen die verder kunnen evolueren tot blindheid. De test is specifiek relevant voor Sloughi-lijnen waarin deze PDE6B-insertie voorkomt.

Bij progressieve retina-atrofie raken de lichtgevoelige cellen in het netvlies beschadigd. Daardoor kan een hond minder goed zien in schemering of fel licht, onzekerder bewegen, tegen objecten botsen of uiteindelijk ernstig slechtziend of blind worden.

Overerving en uitslag

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een vrije hond draagt de variant niet. Een drager heeft één kopie en is meestal zelf niet aangedaan, maar kan de variant wel doorgeven. Een hond met twee kopieën heeft het aangedane genotype voor deze test.

  • N/N - geen kopie van de geteste variant aangetoond.
  • N/insTGAAGTCC - drager: één kopie van de geteste variant aangetoond.
  • insTGAAGTCC/insTGAAGTCC - aangedaan genotype: twee kopieën van de geteste variant aangetoond.

Praktisch nut van deze test

Deze DNA-test is vooral nuttig omdat dragers er normaal kunnen uitzien. Fokkers kunnen met de uitslag gerichter combinaties plannen, dragers verantwoord beheren en de kans op pups met erfelijke netvliesdegeneratie sterk verminderen.

De test helpt ook om ooggezondheid binnen een ras praktisch bespreekbaar te maken: resultaten kunnen worden gebruikt bij aankoop, selectie van fokdieren, vergelijking van ouderdieren en het opstellen van een fokstrategie over meerdere generaties. Bij een zeldzamer ras zoals de Sloughi helpt een duidelijke dragerstatus om genetische diversiteit en gezondheidsselectie beter te combineren.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Progressieve retina-atrofie / rcd1a-PRA (PDE6B-gerelateerd) - Sloughi

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties