DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Progressieve retina-atrofie / PRA5 (NECAP1-gerelateerd) - Riesenschnauzer

Analyseert de NECAP1-variant c.544G>A voor progressieve retina-atrofie / PRA5 bij Riesenschnauzer.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-CD93833487C0
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Giant Schnauzer
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de NECAP1 c.544G>A bij Riesenschnauzer. Het ziektebeeld wordt benoemd als progressieve retina-atrofie / PRA, PRA5, NECAP1-PRA en progressieve netvliesdegeneratie. Deze vorm wordt vooral beschreven als een later optredende PRA waarbij de eerste tekenen rond volwassen leeftijd kunnen ontstaan.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Progressieve retina-atrofie is een verzamelnaam voor erfelijke netvliesaandoeningen waarbij vooral de fotoreceptoren geleidelijk degenereren. Vaak begint dit met nachtblindheid of onzeker gedrag in schemering, waarna ook het dagzicht achteruitgaat en blindheid kan ontstaan. Typische tekenen zijn nachtblindheid, onzekerheid in het donker, een afnemende oriëntatie en uiteindelijk ernstig verlies van zicht of blindheid.

  • Vrij: de hond draagt de geteste variant of marker niet.
  • Drager: de hond draagt één kopie en kan deze doorgeven.
  • Aangedaan: twee kopieën veroorzaken het geteste erfelijke PRA-risico.

Praktisch nut van deze test

Deze test is nuttig voor fokkers en eigenaars die erfelijke ooggezondheid doelgericht willen meenemen in selectie. Omdat PRA vaak pas later zichtbaar wordt, kan DNA-informatie al vóór de fokleeftijd duidelijkheid geven over dragerschap, aangedane genotypes en risicocombinaties.

  • Ondersteunt gerichte fokplanning en selectie van combinaties.
  • Helpt dragers herkennen voordat de variant ongemerkt in een lijn wordt verspreid.
  • Maakt onderscheid tussen vrije dieren, dragers en dieren met het aangedane genotype.
  • Geeft duidelijke informatie voor opvolging van zicht, lijnen en familiegeschiedenis.

Overerving en interpretatie

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een drager is meestal zelf niet aangedaan, maar kan de variant wel doorgeven. Wanneer twee dragers worden gecombineerd, kan een deel van de nakomelingen twee kopieën erven en het aangedane genotype krijgen. PRA is genetisch heterogeen; deze test geeft specifiek informatie over NECAP1-PRA/PRA5.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Progressieve retina-atrofie / PRA5 (NECAP1-gerelateerd) - Riesenschnauzer

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties