Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
Analyseert de FAM161A-variant SINE insertion voor progressieve retina-atrofie / PRA3 bij Tibetaanse Spaniel / Tibetaanse Terrier.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de FAM161A SINE insertion bij Tibetaanse Spaniel / Tibetaanse Terrier. Het ziektebeeld wordt benoemd als progressieve retina-atrofie / PRA, PRA3, Tibetaans type, FAM161A-PRA en progressieve netvliesdegeneratie. Deze vorm staat bekend als PRA3 of het Tibetaanse type en wordt vooral gebruikt bij Tibetaanse Spaniel en Tibetaanse Terrier.
Progressieve retina-atrofie is een verzamelnaam voor erfelijke netvliesaandoeningen waarbij vooral de fotoreceptoren geleidelijk degenereren. Vaak begint dit met nachtblindheid of onzeker gedrag in schemering, waarna ook het dagzicht achteruitgaat en blindheid kan ontstaan. Aangedane honden vertonen vaak eerst nachtblindheid tussen ongeveer drie en zeven jaar; daarna kan het zicht snel verder afnemen.
Deze test is nuttig voor fokkers en eigenaars die erfelijke ooggezondheid doelgericht willen meenemen in selectie. Omdat PRA vaak pas later zichtbaar wordt, kan DNA-informatie al vóór de fokleeftijd duidelijkheid geven over dragerschap, aangedane genotypes en risicocombinaties.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een drager is meestal zelf niet aangedaan, maar kan de variant wel doorgeven. Wanneer twee dragers worden gecombineerd, kan een deel van de nakomelingen twee kopieën erven en het aangedane genotype krijgen. Niet alle PRA bij deze rassen wordt door PRA3 verklaard; deze test geeft specifiek informatie over de FAM161A SINE-insertie.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (N/N)
Er zijn geen kopieën van de geteste variant of marker aangetoond. Deze hond is vrij voor deze test en geeft dit testresultaat niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager (N/ins)
Er is één kopie van de geteste variant of marker aangetoond. Deze hond is drager en kan dit doorgeven; combineer bij voorkeur niet met een andere drager voor dezelfde test.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan (ins/ins)
Twee kopieën van de geteste FAM161A-variant zijn aangetoond. Dit genotype veroorzaakt het geteste erfelijke PRA-risico in dit ras; gebruik dit resultaat actief in fokselectie en oogopvolging.
Bemonstering en insturen





Referenties