Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
Genetische test voor de IQCB1-variant c.952_953insC die progressieve retina-atrofie / crd2-PRA bij de American Pit Bull Terrier veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de IQCB1-variant c.952_953insC bij de American Pit Bull Terrier. Het ziektebeeld wordt benoemd als progressieve retina-atrofie / crd2-PRA en staat ook bekend als crd2, crd2-PRA, kegel-staafdystrofie type 2 en cone-rod dystrophy 2. De uitslag toont of de hond geen, één of twee kopieën van de geteste variant draagt.
Het IQCB1-gen is betrokken bij de normale werking van fotoreceptorcellen in het netvlies. De geteste variant veroorzaakt deze vorm van erfelijke netvliesdegeneratie en kan leiden tot progressief verlies van zicht.
Bij crd2-PRA ontstaat vroeg en ernstig verlies van kegelfunctie, met progressieve aantasting van het netvlies. Honden kunnen al jong duidelijke problemen met zicht ontwikkelen.
Bij progressieve retina-atrofie en kegel-staafdystrofie worden de lichtgevoelige cellen in het netvlies geleidelijk minder functioneel. Daardoor kunnen honden moeite krijgen met zien in schemer of fel licht, minder goed bewegende objecten volgen, onhandiger worden of uiteindelijk ernstig slechtziend of blind worden.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een vrije hond draagt de variant niet. Een drager heeft één kopie en is meestal zelf niet aangedaan, maar kan de variant doorgeven. Een hond met twee kopieën heeft het aangedane genotype.
Voor fokkers is deze test waardevol omdat dragers uiterlijk normaal kunnen zijn. De uitslag maakt het mogelijk om combinaties gericht te plannen, dragers verantwoord in de populatie te beheren en het risico op pups met erfelijke netvliesdegeneratie sterk te verminderen.
De test helpt fokkers om dragers te herkennen en risicocombinaties te vermijden bij een aandoening waarbij uiterlijk gezonde ouderdieren toch aangedane pups kunnen krijgen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij / normaal genotype (N/N)
Er is geen kopie van de geteste IQCB1-variant aangetoond. Deze hond zal deze variant niet doorgeven aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager (N/insC)
Deze hond draagt één kopie van de geteste IQCB1-variant en kan deze doorgeven. De hond is naar verwachting zelf niet aangedaan, maar een combinatie met een andere drager kan aangedane pups veroorzaken.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan genotype (insC/insC)
Deze hond heeft twee kopieën van de geteste IQCB1-variant. Dit genotype veroorzaakt Progressieve retina-atrofie / crd2-PRA bij American Pit Bull Terrier; de hond geeft de variant aan alle nakomelingen door.
Bemonstering en insturen





Referenties