Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de KIF3B c.1000G>A-variant die Bengaalse progressieve retina-atrofie (bPRA/PRA-b) bij katten veroorzaakt.
Overzicht
Deze DNA-test onderzoekt de KIF3B-variant c.1000G>A die Bengaalse progressieve retina-atrofie veroorzaakt. De aandoening wordt ook benoemd als bPRA, PRA-b, Bengaalse PRA en progressieve retina-atrofie. Progressieve retina-atrofie is een erfelijke aantasting van het netvlies waarbij lichtgevoelige cellen geleidelijk hun functie verliezen.
Bij aangetaste katten begint de aantasting van fotoreceptoren al jong. Nachtzicht en oriëntatie kunnen eerst verminderen; naarmate de retina verder achteruitgaat kan het zicht sterk afnemen en uiteindelijk blindheid ontstaan.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij
De geteste variant voor Bengaalse progressieve retina-atrofie is niet aangetoond. Deze kat is vrij voor deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager
De kat draagt één kopie van de geteste variant voor Bengaalse progressieve retina-atrofie. De kat is drager en kan deze variant doorgeven aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan
De kat heeft twee kopieën van de geteste variant. Dit genotype veroorzaakt Bengaalse progressieve retina-atrofie en is belangrijk voor fokplanning en opvolging.
Bemonstering en insturen





Referenties