Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-testpakket voor de Keltische Pc- en Friese Pf-varianten van het boviene POLLED-locus.

Overzicht
Hoornloosheid, internationaal vaak polled genoemd, is een erfelijk kenmerk waarbij runderen geen hoorns ontwikkelen. Dit is praktisch belangrijk voor dierenwelzijn, bedrijfsveiligheid en fokselectie, omdat genetisch hoornloze dieren niet of minder vaak hoeven te worden onthoornd.
Deze analyse bevat twee deelanalyses: de Keltische Pc-variant en de Friese Pf-variant van het boviene POLLED-locus. Beide varianten gedragen zich dominant: één kopie kan al zorgen voor hoornloosheid. De test is dus bedoeld om te bepalen of een dier geen van deze geteste varianten draagt, één kopie draagt of homozygoot is voor een van de varianten.
Andere zeldzame of populatiespecifieke POLLED-varianten bestaan, maar deze import bevat bewust alleen de twee commercieel gevraagde deelanalyses: Pc en Pf.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende deelanalyses:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Geen Pc
De Pc-marker is niet aangetoond in deze deelanalyse.
Genotype / allelencombinatie: Pc/p
Eén kopie van Pc is aangetoond; dit veroorzaakt genetische hoornloosheid.
Genotype / allelencombinatie: Pc/Pc
Twee kopieën van Pc zijn aangetoond; dit veroorzaakt genetische hoornloosheid.
Genotype / allelencombinatie: Geen Pf
De Pf-marker is niet aangetoond in deze deelanalyse.
Genotype / allelencombinatie: Pf/p
Eén kopie van Pf is aangetoond; dit veroorzaakt genetische hoornloosheid.
Genotype / allelencombinatie: Pf/Pf
Twee kopieën van Pf zijn aangetoond; dit veroorzaakt genetische hoornloosheid.
Bemonstering en insturen






Referenties