Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de CLN8 c.491T>C-variant die neuronale ceroïde lipofuscinose 8 (NCL8) bij de Engelse Setter veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de CLN8 c.491T>C-variant voor neuronale ceroïde lipofuscinose 8, ook bekend als NCL8, neuronal ceroid lipofuscinosis type 8 en Batten-ziekte, bij de Engelse Setter.
NCL8 behoort tot de neuronale ceroïde lipofuscinosen: erfelijke lysosomale stapelingsziekten waarbij afvalstoffen zoals ceroid en lipofuscine zich ophopen in zenuwcellen en vaak ook in het netvlies. Daardoor ontstaan progressieve neurologische klachten, verlies van zicht en achteruitgang van mobiliteit.
Bij de Engelse Setter ontwikkelen aangetaste honden meestal tussen ongeveer 1 en 2 jaar progressieve klachten. Epileptische aanvallen, verlies van zicht en achteruitgang van motorische en cognitieve vaardigheden zijn belangrijke signalen.
Veel voorkomende klachten zijn gedragsveranderingen, angst of rusteloosheid, minder reageren op commando’s, dwangmatig cirkelen, ataxie, tremoren, epileptische aanvallen, achteruitgang van zicht of gehoor en verlies van zindelijkheid. Het verloop is progressief en kan op jonge leeftijd al een grote impact hebben op welzijn en levenskwaliteit.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Vrije honden hebben twee normale kopieën. Dragers hebben één kopie van de geteste variant en kunnen die doorgeven. Honden met twee kopieën hebben het genotype dat deze vorm van NCL8 veroorzaakt.
Voor Engelse Setter-lijnen helpt deze test om een bekende, ernstige NCL8-variant actief uit risicocombinaties te houden.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (T/T)
De hond heeft genotype T/T. De geteste CLN8 c.491T>C-variant is niet aangetoond en deze hond geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager (T/C)
De hond heeft genotype T/C. Dit dier is drager van de geteste CLN8 c.491T>C-variant en kan de variant aan nakomelingen doorgeven. Eén kopie veroorzaakt deze autosomaal recessieve NCL8-vorm niet.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan genetisch resultaat (C/C)
De hond heeft genotype C/C. Dit genotype veroorzaakt de geteste autosomaal recessieve vorm van NCL8 bij de Engelse Setter.
Bemonstering en insturen





Referenties