DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Neuronale ceroid lipofuscinose 1 / NCL1 (PPT1-gerelateerd) - Teckel

DNA-test voor de PPT1 c.736_737insC-insertie die NCL1 bij de Teckel veroorzaakt.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-4FC4051D8853
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Dachshund
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de PPT1 c.736_737insC-insertie bij de Teckel. Het ziektebeeld wordt benoemd als neuronale ceroid lipofuscinose 1, NCL1, CLN1, klassieke infantiele NCL en PPT1-gerelateerde lysosomale stapelingsziekte.

PPT1 codeert voor een lysosomaal eiwit dat belangrijk is voor normale afbraakprocessen in cellen. De geteste variant verstoort deze functie en leidt bij twee kopieën tot opstapeling van autofluorescent opslagmateriaal in zenuwweefsel.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Bij de Teckel kan NCL1 binnen het eerste levensjaar zichtbaar worden. Aangedane honden kunnen nervositeit, desoriëntatie, ataxie, zwakte, kyfose, stijve gang, ritmische hoofdbewegingen, gedragsverandering en progressief verlies van zicht ontwikkelen.

NCL-aandoeningen zijn lysosomale stapelingsziekten waarbij zenuwcellen geleidelijk beschadigd raken. Daardoor kunnen klachten met zicht, gedrag, coördinatie, beweging en neurologische functies stap voor stap toenemen.

Overerving en uitslag

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Twee kopieën van de variant veroorzaken het ziektebeeld. Dragers hebben één kopie, lijken meestal gezond, maar kunnen de variant doorgeven.

Wat betekent de uitslag?

  • Vrij (N/N): de geteste variant is niet aangetoond.
  • Drager (N/insC): de hond draagt één kopie en kan de variant doorgeven.
  • Aangedaan (insC/insC): twee kopieën veroorzaken PPT1-gerelateerde NCL1 bij de Teckel.

Praktisch nut van deze test

  • Maakt duidelijk of de hond vrij, drager of genetisch aangedaan is voor de geteste PPT1-variant.
  • Helpt fokkers drager-dragercombinaties vermijden en zo pups met een ernstige progressieve neurologische aandoening voorkomen.
  • Geeft waardevolle informatie voordat jonge, klinisch normale of geïmporteerde honden in de fokkerij worden ingezet.
  • Ondersteunt lijnbeheer wanneer ataxie, gedragsverandering, zichtverlies, toevallen of NCL in verwante dieren voorkomt.
  • Maakt communicatie met pupkopers en mede-fokkers concreter doordat de variantstatus objectief vastligt.

Voor fokkers is dit vooral nuttig omdat dragers er gezond kunnen uitzien terwijl twee dragers samen aangedane pups kunnen voortbrengen.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Neuronale ceroid lipofuscinose 1 / NCL1 (PPT1-gerelateerd) - Teckel

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties