DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Neuroaxonale dystrofie / NAD (PLA2G6-gerelateerd) - Papillon

DNA-test voor de PLA2G6 c.1579G>A-variant die neuroaxonale dystrofie (NAD) bij de Papillon veroorzaakt.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-BA5AF8CAFAF7
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Papillon
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de PLA2G6 c.1579G>A-variant voor neuroaxonale dystrofie, ook bekend als NAD / PLA2G6-gerelateerde NAD, bij de Papillon.

Neuroaxonale dystrofie is een erfelijke neurologische aandoening waarbij zenuwbanen in hersenen, ruggenmerg of perifere zenuwstelsels beschadigd raken. Daardoor raakt de communicatie tussen zenuwcellen en spieren steeds minder goed afgestemd.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Bij de Papillon kan deze vorm al op jonge leeftijd duidelijke neurologische achteruitgang geven. Klachten zoals intentietremor, hypermetrie en ataxie kunnen evolueren naar ernstige motorische en cognitieve problemen.

Typische klachten kunnen bestaan uit coördinatieverlies, ataxie, tremoren, zwakte, afwijkende houding, slepen met tenen, gedragsveranderingen, zichtproblemen of een snel progressief neurologisch beeld. Bij sommige NAD-vormen ontstaan de eerste klachten al bij jonge pups; andere varianten worden pas later zichtbaar.

Overerving en uitslag

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Vrije honden hebben twee normale kopieën. Dragers hebben één kopie van de geteste variant en kunnen die doorgeven. Honden met twee kopieën hebben het genotype dat deze vorm van NAD veroorzaakt.

Praktisch nut van deze test

  • De test helpt fokkers dragers op te sporen voordat twee dragers met elkaar worden gecombineerd.
  • De uitslag maakt gerichte fokplanning mogelijk zonder gezonde dragers automatisch uit waardevolle lijnen te verliezen.
  • Voor eigenaren geeft de test duidelijkheid over het genetische risico binnen een ras of lijn waarin NAD voorkomt.
  • Bij jonge honden met neurologische klachten kan de uitslag richting geven aan de genetische interpretatie.
  • De variantstatus kan betrouwbaar worden vastgelegd in stambomen, fokadvies en langetermijnselectie.
  • Bij ernstige of vroege NAD-vormen helpt testen om onverwachte aangedane pups in toekomstige combinaties te vermijden.

Omdat dragers gezond kunnen lijken, is DNA-testen het meest betrouwbare middel om risicocombinaties te voorkomen.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Neuroaxonale dystrofie / NAD (PLA2G6-gerelateerd) - Papillon

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties