DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Juveniele cataract / staar (FYCO1-gerelateerd) - Griffon Korthals

DNA-test voor de FYCO1 c.2024delG-variant die autosomaal recessieve juveniele cataract / staar veroorzaakt bij de Griffon Korthals.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-1FBEA8754222
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Wirehaired Pointing Griffon
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de FYCO1-variant c.2024delG bij de Griffon Korthals. Het ziektebeeld wordt benoemd als juveniele cataract / staar, ook staar, juvenile cataract en FYCO1-gerelateerde cataract.

Juveniele cataract is een vroege vorm van lensvertroebeling. Bij aangetaste honden kan de lens al op jonge leeftijd troebel worden, waardoor het zicht vermindert en fokdieren onverwacht een erfelijke risicovariant kunnen doorgeven.

Praktisch nut van deze test

  • De uitslag helpt fokkers dragers en honden met een risicogenotype gericht te herkennen.
  • De test maakt het eenvoudiger om combinaties te plannen die het risico op aangedane pups sterk beperken.
  • Voor eigenaar en dierenarts geeft de uitslag duidelijke genetische context bij vroege signalen, rasgebonden screening of aankoop- en fokplanning.

Voor wie is deze test nuttig?

Deze analyse is vooral waardevol voor fokkers die erfelijke risico’s vóór een combinatie willen kennen, voor eigenaren die duidelijkheid willen over de genetische aanleg van hun hond en voor dierenartsen die jonge of rasgebonden klachten beter willen duiden. De test ondersteunt selectie zonder onnodig goede fokdieren uit te sluiten: een drager kan vaak nog verantwoord in de fok worden gebruikt wanneer de partner vrij getest is.

  • helpt verborgen dragers zichtbaar maken voordat er pups geboren worden;
  • maakt stamboom- en lijnplanning concreter omdat het resultaat per hond vastligt;
  • verlaagt de kans op onverwachte aangedane pups wanneer resultaten consequent worden gebruikt;
  • geeft kopers en pupkopers transparantere informatie over erfelijke gezondheid binnen de lijn.

Overerving en interpretatie

Het kenmerk erft autosomaal recessief over: twee kopieën veroorzaken de ziekte, één kopie betekent dragerschap. Dit maakt de test bijzonder nuttig om dragers vóór inzet in de fok te herkennen. Andere oogaandoeningen kunnen daarnaast nog los van deze variant voorkomen.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Juveniele cataract / staar (FYCO1-gerelateerd) - Griffon Korthals

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties