Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
Genetische test voor de F9 c.-73delC-variant die Hemofilie B / factor IX-deficiëntie bij de Hovawart veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de F9-variant c.-73delC voor Hemofilie B bij de Hovawart. In deze omschrijving worden ook de namen factor IX-deficiëntie, Christmas disease, Christmas factor-deficiëntie en F9-gerelateerde bloedstollingsstoornis gebruikt.
Hemofilie B is een erfelijke bloedstollingsstoornis waarbij factor IX-activiteit ontbreekt of sterk verminderd is. Aangedane honden kunnen langdurig of spontaan bloeden, bloedingen krijgen in gewrichten, spieren, borst- of buikholte, en na verwonding, tandwisseling, injectie of operatie ernstige nabloedingen ontwikkelen.
F9 codeert voor stollingsfactor IX, een essentieel onderdeel van de intrinsieke stollingsroute. Varianten die de hoeveelheid of werking van factor IX verlagen, verstoren de vorming van een stabiel stolsel. Daardoor kan zelfs een kleine beschadiging tot opvallend langdurige of levensbedreigende bloeding leiden.
Hemofilie B erft X-gebonden recessief over. Reuen hebben één X-chromosoom; als daarop de geteste variant aanwezig is, veroorzaakt dit de aandoening. Teven met één kopie zijn meestal drager en kunnen de variant doorgeven; teven met twee kopieën worden genetisch aangedaan verwacht.
Deze test helpt fokkers en eigenaars om een ernstig bloedingsrisico vroeg en gericht te herkennen. Vooral bij X-gebonden aandoeningen is kennis van dragerschap belangrijk, omdat gezonde teven de variant ongemerkt kunnen doorgeven aan zonen die aangedaan worden.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (N/N / N/Y)
De geteste F9 c.-73delC-variant is niet aangetoond. Dit resultaat veroorzaakt Hemofilie B niet voor deze variant en geeft deze variant niet door aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager (N/del)
Er is één kopie van de F9 c.-73delC-variant aangetoond. Dit resultaat past bij dragerschap bij een teef; zij kan de variant doorgeven. In fokplanning is vooral vermijden van risico op aangedane reuen belangrijk.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan (del/del / del/Y)
De F9 c.-73delC-variant is aanwezig als hemizygote variant bij een reu of in twee kopieën bij een teef. Dit veroorzaakt Hemofilie B voor deze variant en geeft een relevant bloedingsrisico.
Bemonstering en insturen





Referenties