DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Foetale neuroaxonale dystrofie / FNAD (MFN2-gerelateerd) - Beagle en Riesenschnauzer

DNA-test voor de MFN2 c.1617_1619delGGA-deletie die foetale neuroaxonale dystrofie (FNAD) bij Beagle/Riesenschnauzer-lijnen veroorzaakt.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-2D4965DE5E98
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Beagle, Giant Schnauzer
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de MFN2 c.1617_1619delGGA-variant voor neuroaxonale dystrofie, ook bekend als NAD / foetale neuroaxonale dystrofie (FNAD), bij Beagle en Riesenschnauzer.

Neuroaxonale dystrofie is een erfelijke neurologische aandoening waarbij zenuwbanen in hersenen, ruggenmerg of perifere zenuwstelsels beschadigd raken. Daardoor raakt de communicatie tussen zenuwcellen en spieren steeds minder goed afgestemd.

Wat betekent dit ziektebeeld?

Deze MFN2-gerelateerde vorm is een zeer ernstige, lethale NAD-vorm. Aangedane pups kunnen geboren worden met stijve gewrichten, scoliose, arthrogrypose, onderontwikkeling van zenuwstelselstructuren en ademhalingsfalen bij of kort na de geboorte.

Typische klachten kunnen bestaan uit coördinatieverlies, ataxie, tremoren, zwakte, afwijkende houding, slepen met tenen, gedragsveranderingen, zichtproblemen of een snel progressief neurologisch beeld. Bij sommige NAD-vormen ontstaan de eerste klachten al bij jonge pups; andere varianten worden pas later zichtbaar.

Overerving en uitslag

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Vrije honden hebben twee normale kopieën. Dragers hebben één kopie van de geteste variant en kunnen die doorgeven. Honden met twee kopieën hebben het genotype dat deze vorm van NAD veroorzaakt.

Praktisch nut van deze test

  • De test helpt fokkers dragers op te sporen voordat twee dragers met elkaar worden gecombineerd.
  • De uitslag maakt gerichte fokplanning mogelijk zonder gezonde dragers automatisch uit waardevolle lijnen te verliezen.
  • Voor eigenaren geeft de test duidelijkheid over het genetische risico binnen een ras of lijn waarin NAD voorkomt.
  • Bij jonge honden met neurologische klachten kan de uitslag richting geven aan de genetische interpretatie.
  • De variantstatus kan betrouwbaar worden vastgelegd in stambomen, fokadvies en langetermijnselectie.
  • Bij ernstige of vroege NAD-vormen helpt testen om onverwachte aangedane pups in toekomstige combinaties te vermijden.

Voor deze lethale vorm is dragerdetectie vóór fokcombinaties cruciaal om aangedane pups te voorkomen.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Foetale neuroaxonale dystrofie / FNAD (MFN2-gerelateerd) - Beagle en Riesenschnauzer

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties