Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de MFN2 c.1617_1619delGGA-deletie die foetale neuroaxonale dystrofie (FNAD) bij Beagle/Riesenschnauzer-lijnen veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de MFN2 c.1617_1619delGGA-variant voor neuroaxonale dystrofie, ook bekend als NAD / foetale neuroaxonale dystrofie (FNAD), bij Beagle en Riesenschnauzer.
Neuroaxonale dystrofie is een erfelijke neurologische aandoening waarbij zenuwbanen in hersenen, ruggenmerg of perifere zenuwstelsels beschadigd raken. Daardoor raakt de communicatie tussen zenuwcellen en spieren steeds minder goed afgestemd.
Deze MFN2-gerelateerde vorm is een zeer ernstige, lethale NAD-vorm. Aangedane pups kunnen geboren worden met stijve gewrichten, scoliose, arthrogrypose, onderontwikkeling van zenuwstelselstructuren en ademhalingsfalen bij of kort na de geboorte.
Typische klachten kunnen bestaan uit coördinatieverlies, ataxie, tremoren, zwakte, afwijkende houding, slepen met tenen, gedragsveranderingen, zichtproblemen of een snel progressief neurologisch beeld. Bij sommige NAD-vormen ontstaan de eerste klachten al bij jonge pups; andere varianten worden pas later zichtbaar.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Vrije honden hebben twee normale kopieën. Dragers hebben één kopie van de geteste variant en kunnen die doorgeven. Honden met twee kopieën hebben het genotype dat deze vorm van NAD veroorzaakt.
Voor deze lethale vorm is dragerdetectie vóór fokcombinaties cruciaal om aangedane pups te voorkomen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (N/N)
De hond heeft genotype N/N. De geteste MFN2 c.1617_1619delGGA-variant is niet aangetoond en deze hond geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager (N/del)
De hond heeft genotype N/del. Dit dier is drager van de geteste MFN2 c.1617_1619delGGA-variant en kan de variant aan nakomelingen doorgeven. Eén kopie veroorzaakt deze autosomaal recessieve aandoening niet.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan genetisch resultaat (del/del)
De hond heeft genotype del/del. Dit genotype veroorzaakt de geteste autosomaal recessieve vorm van foetale neuroaxonale dystrofie.
Bemonstering en insturen





Referenties