Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de DMD c.7293+5G>T-variant die X-gebonden Duchenne-type spierdystrofie bij de Cavalier King Charles Spaniel veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test onderzoekt de DMD c.7293+5G>T-variant die Duchenne-type spierdystrofie bij de Cavalier King Charles Spaniel veroorzaakt. De aandoening wordt ook beschreven als DMD, X-gebonden spierdystrofie, dystrofinopathie, dystrofinedeficiënte spierdystrofie en DD-MD.
DMD codeert voor dystrofine, een eiwit dat spiervezels helpt beschermen tijdens beweging. Wanneer functioneel dystrofine ontbreekt, raken spiervezels gemakkelijk beschadigd. Aangedane honden ontwikkelen progressieve spierzwakte, afwijkende gang, minder inspanningstolerantie, slik- of kauwproblemen en spierafbraak. Bij ernstige Duchenne-type vormen kan het verloop zwaar en levensbedreigend zijn.
Dit kenmerk erft X-gebonden recessief over. Reuen hebben één X-chromosoom: een reu met de variant op zijn X-chromosoom is genetisch aangedaan. Teven met één kopie zijn drager en kunnen de variant doorgeven; teven met twee kopieën zijn genetisch positief.
Voor deze variant worden de resultaatlabels gebruikt als G/G or G/Y, G/T en T/T or T/Y.
Deze test is bijzonder nuttig voor fokkers omdat X-gebonden overerving snel tot aangedane reuen kan leiden wanneer dragerteven onopgemerkt blijven. De uitslag helpt om dragers gericht te herkennen, risicocombinaties te vermijden en pups, kopers en foklijnen beter te beschermen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (G/G of G/Y)
De geteste DMD-variant c.7293+5G>T is niet aangetoond. Deze hond ontwikkelt de geteste DMD-gerelateerde spierdystrofie niet door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Vrouwelijke drager (G/T)
Eén kopie van de geteste DMD-variant is aangetoond. Bij een teef is dit een dragerresultaat: zij kan de variant doorgeven aan zonen en dochters, waarbij zonen met de variant aangedaan zijn. Door X-inactivatie kunnen dragerteven soms ook milde of variabele tekenen tonen.
Genotype / allelencombinatie: Genetisch aangedaan (T/T of T/Y)
Het genotype is positief voor de geteste DMD-variant. Bij een reu met de variant op het X-chromosoom veroorzaakt dit Duchenne-type spierdystrofie; een teef met twee kopieën is eveneens genetisch aangedaan. Dit resultaat is belangrijk voor fokplanning en lijnbeheer.
Bemonstering en insturen





Referenties