Dilaterende cardiomyopathie / DCM2 (TTN-risicomarker) - Doberman

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de TTN-marker g.22321955C>T voor genetische risicoinformatie rond dilaterende cardiomyopathie / DCM bij de Doberman. Deze analyse is bedoeld als één laag binnen het bredere Doberman DCM-risicobeeld.

Wat betekent dilaterende cardiomyopathie?

Dilaterende cardiomyopathie, afgekort DCM, is een ernstige hartaandoening waarbij vooral de linker hartkamer verwijdt en de hartspier minder krachtig pompt. Het ziektebeeld wordt ook aangeduid als verwijde cardiomyopathie, dilated cardiomyopathy, DCM, familiale cardiomyopathie, cardiomyopathie met ritmestoornissen en, afhankelijk van de variant, plotselinge-hartdoodrisico.

Honden kunnen lange tijd weinig opvallende klachten tonen. Wanneer de aandoening zich ontwikkelt, kunnen verminderde inspanningstolerantie, zwakte, flauwvallen, hoesten, snelle of moeilijke ademhaling, vochtophoping, hartritmestoornissen en plotselinge dood optreden.

Praktisch nut van deze test

• Geeft fokkers en eigenaren concrete genetische risicoinformatie binnen een ras waar DCM veel voorkomt.
• Helpt bekende Doberman DCM-markers meenemen in fokplanning, selectie en opvolging van lijnen.
• Maakt het mogelijk om honden met één of twee kopieën van de marker gerichter te volgen en combinaties met meerdere risicomarkers bewuster te plannen.
• Ondersteunt praktische beslissingen rond aankoop, dekking, nestplanning en het tijdig organiseren van hartopvolging.

Overerving en uitslag

Doberman DCM is multifactorieel. Deze test onderzoekt één specifieke genetische risicomarker. Een negatieve uitslag verlaagt de informatie over deze marker, maar DCM-risico blijft afhankelijk van meerdere genetische en niet-genetische factoren. Eén of twee kopieën geven een genetisch risicoprofiel voor deze marker.