Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
Genetische test voor de MIA3 c.3822+3_3822+4del-variant die Dental-Skeletal-Retinal Anomaly / DSRA bij de Cane Corso veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de MIA3-variant c.3822+3_3822+4del voor Dental-Skeletal-Retinal Anomaly / DSRA bij de Cane Corso. De test bepaalt of de hond vrij, drager of genetisch aangedaan is voor deze specifieke autosomaal recessieve variant.
Dental-Skeletal-Retinal Anomaly, afgekort DSRA, is een erfelijke ontwikkelingsstoornis bij de Cane Corso. De aandoening wordt ook omschreven als tand-skelet-netvliesafwijking, dental-skeletal-retinal anomaly, DSRA en in oogheelkundige context ook als MIA3-gerelateerde erfelijke retinale degeneratie.
Aangedane honden kunnen broze, doorschijnende en verkleurde tanden ontwikkelen, kleiner blijven dan nestgenoten, een onevenredige bouw of kromme voorbenen tonen en progressieve achteruitgang van het netvlies krijgen. Daardoor kan het zicht geleidelijk verminderen.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een hond met twee normale allelen is vrij. Een hond met één kopie is drager en kan de variant doorgeven. Een hond met twee kopieën is genetisch aangedaan voor deze geteste vorm van de aandoening.
Andere aandoeningen kunnen vergelijkbare klinische signalen veroorzaken. Deze test geeft daarom gerichte genetische informatie over de variant waarvoor de analyse is ontworpen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij / normaal genotype (N/N)
Het genotype N/N betekent dat de geteste MIA3-variant c.3822+3_3822+4del niet is aangetoond. Deze hond ontwikkelt deze variantgebonden vorm van Dental-Skeletal-Retinal Anomaly / DSRA niet en geeft de geteste variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager / één kopie (N/del)
Het genotype N/del betekent dat de hond één kopie van de geteste MIA3-variant c.3822+3_3822+4del draagt. Eén kopie veroorzaakt deze autosomaal recessieve vorm niet, maar de hond kan de variant doorgeven. Combineer in de fok alleen met een vrije partner.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan / twee kopieën (del/del)
Het genotype del/del veroorzaakt deze geteste vorm van Dental-Skeletal-Retinal Anomaly / DSRA. De hond heeft twee kopieën van de MIA3-variant c.3822+3_3822+4del, is genetisch aangedaan en geeft de variant aan alle nakomelingen door.
Bemonstering en insturen





Referenties