Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor CHAT-gerelateerd congenitaal myastheen syndroom bij de Gammel Dansk Hønsehund.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de CHAT c.85G>A-variant bij de Gammel Dansk Hønsehund. De aandoening wordt aangeduid als congenitaal myastheen syndroom, CMS, congenital myasthenic syndrome, erfelijke neuromusculaire transmissiestoornis en, afhankelijk van de variant, ook als myasthenia gravis-achtige ziekte. Dit is de presynaptische CHAT-vorm met verminderde acetylcholinesynthese.
Bij CMS verloopt de signaaloverdracht tussen zenuw en spier niet normaal. Daardoor kan een jonge hond na korte inspanning snel spierkracht verliezen, gaan wankelen, kortere passen nemen, gaan zitten of neerliggen. Bij sommige vormen treedt tijdelijke verbetering op na rust, waarna de klachten bij verdere inspanning opnieuw verschijnen. Omdat CMS erfelijk is en dragers zelf meestal geen duidelijke symptomen tonen, kan de variant ongemerkt in een foklijn aanwezig blijven.
Aangedane honden kunnen na 5 tot 30 minuten lopen korter gaan stappen, door de benen zakken en na rust tijdelijk herstellen.
Deze test is praktisch waardevol omdat hij een erfelijke risicovariant zichtbaar maakt die met gewone observatie niet betrouwbaar te herkennen is.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een hond met G/G draagt de variant niet, G/A is drager en A/A veroorzaakt het genetisch aangedane genotype.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij (G/G)
Deze hond draagt de geteste CHAT c.85G>A-variant niet en geeft deze variant niet door aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager (G/A)
Deze hond draagt één kopie van de geteste CHAT c.85G>A-variant. De hond is drager en kan de variant doorgeven; een combinatie met een andere drager kan genetisch aangedane pups opleveren.
Genotype / allelencombinatie: Genetisch aangedaan (A/A)
Deze hond heeft twee kopieën van de geteste CHAT c.85G>A-variant. Dit genotype veroorzaakt CHAT-gerelateerd congenitaal myastheen syndroom, waarbij inspanning kan leiden tot tijdelijke verlamming en uitgesproken spierzwakte.
Bemonstering en insturen





Referenties