Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de TPO-variant c.1777C>T die congenitale hypothyreoïdie met struma bij Tenterfield Terrier veroorzaakt.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de TPO-variant c.1777C>T bij Tenterfield Terrier. Het ziektebeeld wordt benoemd als congenitale hypothyreoïdie met struma, CHG, aangeboren hypothyreoïdie met struma en in Engelstalige context als congenital hypothyroidism with goiter.
TPO codeert voor schildklierperoxidase, een enzym dat nodig is om jodide aan thyroglobuline te koppelen en schildklierhormoon te maken. Pups met twee kopieën van de geteste variant kunnen al op jonge leeftijd onvoldoende schildklierhormoon aanmaken. Mogelijke gevolgen zijn groeivertraging, sloomheid, slecht drinken, vertraagde opening van ogen en gehoorgangen, afwijkende vacht- of huidontwikkeling, een vergrote schildklier in de hals en soms skeletafwijkingen. Bij struma kan de halszwelling ook hinder geven bij slikken of ademhalen.
Het kenmerk erft autosomaal recessief over. C/C betekent dat de geteste variant niet is aangetoond. C/T betekent drager: de hond ontwikkelt deze variantgebonden vorm niet door één kopie, maar kan de variant doorgeven. T/T veroorzaakt congenitale hypothyreoïdie met struma en wordt als genetisch aangedaan resultaat gerapporteerd.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Vrij / normaal genotype (C/C)
Het genotype C/C betekent dat de geteste TPO-variant niet is aangetoond. Deze hond ontwikkelt deze variantgebonden vorm van congenitale hypothyreoïdie met struma niet en geeft de geteste variant niet door aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: Drager (C/T)
Het genotype C/T betekent dat de hond één kopie van de geteste TPO-variant draagt. Eén kopie veroorzaakt deze autosomaal recessieve vorm niet, maar de hond kan de variant doorgeven. Combineer deze hond in de fok alleen met een vrije partner.
Genotype / allelencombinatie: Aangedaan genotype (T/T)
Het genotype T/T veroorzaakt de geteste variantgebonden vorm van congenitale hypothyreoïdie met struma. De hond heeft twee kopieën van de variant en is genetisch aangedaan. Dit resultaat is belangrijk voor snelle medische opvolging, fokuitsluiting voor risicocombinaties en duidelijke communicatie naar eigenaar of fokker.
Bemonstering en insturen





Referenties