Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de KIT-variant c.2369delC, bekend als W21, die white spotting/dominant wit bij paarden veroorzaakt of beïnvloedt.
Overzicht
Deze genetische test onderzoekt de KIT-variant c.2369delC, bekend als W21. Deze variant hoort bij de white spotting- of dominant wit-reeks bij paarden. Binnen deze reeks kunnen namen zoals dominant wit, white spotting, sabino-achtig wit, Camarillo White, tobiano of splashed white in de praktijk soms door elkaar worden gebruikt, terwijl genetisch verschillende varianten betrokken kunnen zijn.
W21 is vooral relevant voor IJslanders. W21 veroorzaakt doorgaans een overwegend wit gezicht met spikkels en onregelmatige witte vlekken, vooral zichtbaar op benen en buik. De uiteindelijke hoeveelheid wit wordt niet alleen door deze variant bepaald: basiskleur, andere white-spottinggenen en combinaties met andere KIT-varianten kunnen de zichtbare vachttekening duidelijk beïnvloeden.
KIT speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling en verplaatsing van pigmentcellen. Wanneer een W-variant de werking van KIT verandert, kunnen delen van huid en haar onvoldoende pigmentcellen krijgen. Daardoor ontstaan witte aftekeningen, witte vlakken of in sommige lijnen bijna volledig witte paarden met roze huid onder de witte haren.
De uitslag wordt gerapporteerd als N/N, N/W21 of W21/W21. N/N betekent dat de geteste variant niet is aangetoond. N/W21 betekent dat het paard één kopie draagt en de variant kan doorgeven. W21/W21 betekent dat twee kopieën van deze specifieke variant zijn aangetoond. Bij IJslanders wordt dit patroon ook met ýruskjóttur aangeduid.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: N/N - geen W21-variant aangetoond
Het paard draagt de geteste W21-variant niet. Deze specifieke KIT-variant wordt niet doorgegeven aan nakomelingen.
Genotype / allelencombinatie: N/W21 - één kopie van W21
Het paard draagt één kopie van W21. Dit genotype veroorzaakt of versterkt het beschreven witte patroon en kan de variant aan ongeveer de helft van de nakomelingen doorgeven. De exacte hoeveelheid wit blijft afhankelijk van de variant, de lijn en andere kleur- of white-spottingfactoren.
Genotype / allelencombinatie: W21/W21 - twee kopieën van W21
Het paard heeft twee kopieën van W21. Dit genotype veroorzaakt een uitgebreid white-spottingpatroon, maar de exacte zichtbaarheid moet samen met andere kleur- en white-spottingfactoren worden geïnterpreteerd.
Bemonstering en insturen







Referenties