DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Vachtkleur White Spotting / Dominant wit W18 (KIT-gerelateerd) - Paard

DNA-test voor de KIT-variant c.1346+1G>A, bekend als W18, die white spotting/dominant wit bij paarden veroorzaakt of beïnvloedt.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-BC3D035CA4A5
Diersoort(en)
Paard
Rassen
CH-Warmblut, Warmblood
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Haren, Sperma, Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test onderzoekt de KIT-variant c.1346+1G>A, bekend als W18. Deze variant hoort bij de white spotting- of dominant wit-reeks bij paarden. Binnen deze reeks kunnen namen zoals dominant wit, white spotting, sabino-achtig wit, Camarillo White, tobiano of splashed white in de praktijk soms door elkaar worden gebruikt, terwijl genetisch verschillende varianten betrokken kunnen zijn.

W18 is vooral relevant voor Warmbloed en Zwitsers Warmbloed. W18 kan een variabel patroon veroorzaken van minimale sabino-achtige spotting tot duidelijke witte vlekken; de ogen zijn doorgaans bruin. De uiteindelijke hoeveelheid wit wordt niet alleen door deze variant bepaald: basiskleur, andere white-spottinggenen en combinaties met andere KIT-varianten kunnen de zichtbare vachttekening duidelijk beïnvloeden.

Wat betekent deze W-variant?

KIT speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling en verplaatsing van pigmentcellen. Wanneer een W-variant de werking van KIT verandert, kunnen delen van huid en haar onvoldoende pigmentcellen krijgen. Daardoor ontstaan witte aftekeningen, witte vlakken of in sommige lijnen bijna volledig witte paarden met roze huid onder de witte haren.

Praktisch nut van deze test

  • Fokkers kunnen gericht nagaan of een paard deze specifieke W-variant kan doorgeven aan nakomelingen.
  • De test helpt verklaren of witte aftekeningen of een dominant wit patroon door deze variant worden veroorzaakt of dat verder onderzoek naar andere loci nodig is.
  • Bij fokplanning kan de uitslag worden gecombineerd met andere kleurtests, zodat de verwachte veulenkleur en hoeveelheid wit realistischer kan worden ingeschat.
  • Voor verkoop, registratie en communicatie met kopers geeft een DNA-uitslag meer zekerheid dan beoordeling van uiterlijk of afstamming alleen.
  • De uitslag helpt om combinaties tussen paarden met white-spottingvarianten bewuster te plannen, zeker wanneer een variant in homozygote vorm ongewenst of biologisch bijzonder kan zijn.

Overerving en uitslag

De uitslag wordt gerapporteerd als N/N, N/W18 of W18/W18. N/N betekent dat de geteste variant niet is aangetoond. N/W18 betekent dat het paard één kopie draagt en de variant kan doorgeven. W18/W18 betekent dat twee kopieën van deze specifieke variant zijn aangetoond. Voor W18 kan het exacte patroon niet betrouwbaar uit alleen het genotype worden voorspeld.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Vachtkleur White Spotting / Dominant wit W18 (KIT-gerelateerd) - Paard

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties