Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor de MFSD12 c.151C>T-variant op het I-locus, die rood, geel of tan pigment kan verdunnen naar crème of wit.
Overzicht
Deze genetische test analyseert de MFSD12-variant c.151C>T op het I-locus bij de hond. Het kenmerk staat bekend als I-locus, Intensity, Intense, phaeomelanin dilution, roodpigment-intensiteit en crème- of witte verdunning van rood, geel of tan pigment.
MFSD12 beïnvloedt vooral de intensiteit van licht pigment. Bij honden met twee i-allelen kan rood, geel of tan pigment lichter worden en richting crème of wit verschuiven. Het effect is vaak het duidelijkst bij honden die door het E-locus vooral rood of geel pigment tonen, maar ook tan points of saddle tan kunnen zichtbaar lichter worden.
Het I-locus wordt vooral autosomaal recessief geïnterpreteerd, met het sterkste effect bij i/i. Een hond met I/I heeft voor deze variant normale pigmentintensiteit, I/i draagt één i-allel en i/i geeft de sterkste MFSD12-bijdrage aan lichte crème- of witte phaeomelanine.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: Normale intensiteit (I/I)
Dit genotype bevat geen kopie van het MFSD12 i-allel. De hond heeft voor deze marker normale intensiteit van rood, geel of tan pigment en geeft het i-allel niet door.
Genotype / allelencombinatie: Drager / één i-allel (I/i)
Dit genotype bevat één kopie van het MFSD12 i-allel. De hond kan het i-allel doorgeven; de sterkste crème- of witte verdunning wordt vooral verwacht wanneer twee i-allelen aanwezig zijn.
Genotype / allelencombinatie: Licht pigment / verdund (i/i)
Dit genotype bevat twee kopieën van het MFSD12 i-allel. Dit veroorzaakt de sterkste bijdrage van deze marker aan lichtere crème- of witte phaeomelanine in rood, geel of tan vachtgebieden.
Bemonstering en insturen





Referenties