Chondrodysplasie / CDPA / kortbenigheid (FGF4L1-gerelateerd) - Hond

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de FGF4L1-retrogeninsertie op chromosoom 18 bij de hond. Het kenmerk wordt beschreven als chondrodysplasie, CDPA, FGF4L1-gerelateerde chondrodysplasie, kortbenigheid of disproportioneel kortbenige bouw.

Wat betekent dit voor de hond?

De FGF4L1-insertie beïnvloedt de ontwikkeling van ledematen en skeletgroei. Honden met één of twee kopieën van deze insertie krijgen de genetische aanleg voor kortere poten en een relatief langere romp. Het uiteindelijke uiterlijk kan verschillen tussen rassen en kan ook door andere lichaamsbouw- en vachtkleurgenen worden beïnvloed. Deze CDPA-test is vooral bedoeld om de FGF4L1-variant op chromosoom 18 te onderscheiden van andere kortbenigheidsvarianten.

Praktisch nut van deze test

• De uitslag helpt fokkers en eigenaars begrijpen of kortbenigheid door de geteste FGF4L1-insertie wordt verklaard.
• De test ondersteunt gerichte fokselectie rond lichaamsbouw, rasplanning en verwachte bouw van nakomelingen.
• Bij honden met onduidelijke lichaamsbouw maakt de analyse onderscheid tussen vrij, één kopie en twee kopieën van de insertie.
• Voor panelen rond skeletbouw kan deze uitslag samen met andere FGF4- of chondrodysplasievarianten worden gebruikt.

Overerving en uitslag

FGF4L1-gerelateerde CDPA werkt autosomaal incompleet dominant. Een hond met N/N draagt de insertie niet, N/FGF4L1 draagt één kopie en FGF4L1/FGF4L1 draagt twee kopieën van de geteste insertie.