Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor cholesteroldeficiëntie, HCD of CDH bij rundvee via de APOB 1,3 kb ERV2-1-insertie.
Overzicht
Deze DNA-test onderzoekt de APOB1,3 kb ERV2-1-insertie die cholesteroldeficiëntie veroorzaakt. De aandoening wordt ook HCD, CDH, Holstein cholesterol deficiency of cholesterol deficiency haplotype genoemd. APOB is essentieel voor transport van vetten en cholesterol in het lichaam.
De uitslag helpt om vrije dieren, dragers en genetisch aangedane dieren te onderscheiden. Voor Holstein-gerelateerde foklijnen is dragerdetectie belangrijk om verliezen door aangedane kalveren te voorkomen en fokcombinaties gericht te plannen.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: N/N - vrij
Er zijn geen kopieën van de geteste APOB HCD-variant aangetoond. Dit dier ontwikkelt geen cholesteroldeficiëntie door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: N/HCD - drager
Er is één kopie van de geteste APOB HCD-variant aangetoond. Dit dier is drager en kan de variant doorgeven; een drager x drager combinatie geeft risico op kalveren met ernstige cholesteroldeficiëntie.
Genotype / allelencombinatie: HCD/HCD - genetisch aangedaan
Er zijn twee kopieën van de geteste APOB HCD-variant aangetoond. Dit genotype veroorzaakt ernstige cholesteroldeficiëntie met verstoord vettransport, chronische diarree, groeiachterstand en hoge kans op sterfte op jonge leeftijd.
Bemonstering en insturen






Referenties