Canine multifocale retinopathie 2 / CMR2 (BEST1-gerelateerd) - Hond

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test analyseert de BEST1-variant c.482G>A voor CMR2 bij de hond. De aandoening wordt ook aangeduid als canine multifocal retinopathy, multifocale retinopathie, CMR en BEST1-gerelateerde retinopathie. CMR2 is vooral relevant bij de Coton de Tuléar.

Wat betekent CMR voor de hond?

CMR is een erfelijke oogaandoening waarbij meerdere kleine zones in of onder het netvlies ontstaan. Bij oogonderzoek kunnen ronde grijsbruine, oranje, geelroze of roze letsels zichtbaar zijn die op blaasjes of lokale netvliesloslating lijken. De letsels worden vaak al op jonge leeftijd gezien. Veel honden functioneren goed, maar de afwijkingen zijn belangrijk voor fokselectie, oogscreening en het herkennen van erfelijke risico’s binnen een lijn.

Overerving en uitslag

CMR erft autosomaal recessief over. Een hond met één kopie is drager en kan de variant doorgeven zonder zelf aangedaan te zijn. Een hond met twee kopieën van de relevante variant ontwikkelt de betreffende CMR-vorm. Andere oogafwijkingen kunnen een vergelijkbaar beeld geven, waardoor een genetische uitslag extra waardevol is naast de zichtbare oogbevindingen.

Praktisch nut van deze test

• Helpt fokkers dragers vroeg te herkennen en risicocombinaties te vermijden.
• Ondersteunt selectie van combinaties waarbij geen aangedane pups worden verwacht.
• Geeft eigenaar en dierenarts duidelijke context wanneer bij oogonderzoek retinale vlekken, blaasjes of retinal folds worden gezien.
• Maakt communicatie over CMR1, CMR2 of CMR3 eenduidig doordat elke vorm door een andere BEST1-variant wordt bepaald.
• Is nuttig voor lijnen waarin verwante dieren, ouderdieren of nakomelingen een CMR-uitslag of oogafwijking hebben.