Doorlooptijd
10 werkdagen
48.4
40
DNA-test voor Bovine leukocyte adhesion deficiency, BLAD of HHB bij rundvee via de ITGB2 c.383A>G-variant.

Overzicht
Deze DNA-test onderzoekt de ITGB2-variant c.383A>G die Bovine leukocyte adhesion deficiency veroorzaakt. De aandoening wordt ook BLAD, leukocyte adhesion deficiency type I of Haplotype HHB genoemd. ITGB2 codeert voor CD18, een onderdeel van beta-2-integrinen op witte bloedcellen.
De uitslag helpt fokkers om vrije dieren, dragers en genetisch aangedane dieren te onderscheiden. Voor Holstein-Friesian en andere risicorassen is dragerdetectie waardevol om BLAD gericht uit foklijnen te weren zonder waardevolle dieren onnodig uit te sluiten.
BLAD erft autosomaal recessief over.
Inbegrepen deelanalyses
Deze analyse omvat de volgende subanalyse:
Allelcombinaties en interpretaties
Hieronder vind je per onderzocht locus de mogelijke allelencombinaties die binnen deze analyse gerapporteerd kunnen worden, met telkens een korte toelichting van hun genetische betekenis. De interpretatie van mogelijke interacties tussen verschillende loci wordt op het rapport meegenomen, maar wordt hier niet volledig weergegeven omdat dat op deze pagina tot te veel combinaties zou leiden. De uiteindelijke uiting kan bovendien mee afhangen van andere genen en hun onderlinge interactie.
Genotype / allelencombinatie: N/N - vrij
Er zijn geen kopieën van de geteste ITGB2 BLAD-variant aangetoond. Dit dier ontwikkelt geen BLAD door deze variant en geeft deze variant niet door.
Genotype / allelencombinatie: N/BLAD - drager
Er is één kopie van de geteste ITGB2 BLAD-variant aangetoond. Dit dier is drager en is zelf doorgaans gezond, maar kan de variant doorgeven; een drager x drager combinatie geeft risico op kalveren met BLAD.
Genotype / allelencombinatie: BLAD/BLAD - genetisch aangedaan
Er zijn twee kopieën van de geteste ITGB2 BLAD-variant aangetoond. Dit genotype veroorzaakt BLAD: witte bloedcellen werken onvoldoende, waardoor kalveren zeer vatbaar zijn voor ernstige infecties.
Bemonstering en insturen






Referenties