DNA- en genetische testen
Prijs/test
Incl. btw

48.4

Excl. BTW

40

Achromatopsie 3 / dagblindheid (CNGB3-deletie) - Hond

DNA-test voor de complete CNGB3-deletie die achromatopsie 3, kegeldegeneratie en dagblindheid bij honden kan veroorzaken.

Doorlooptijd
10 werkdagen
testMethode
Sequencing
Testcode
PVT-78E51DBD122B
Diersoort(en)
Hond
Rassen
Alaska Malamute, Australian Shepherd, Miniature Australian Shepherd Dog, Siberian Husky
Matrices
Bloed, Bloed (EDTA), Bloed (Heparine), Swab, Weefsel

Overzicht

Wat onderzoekt deze test?

Deze genetische test onderzoekt een complete deletie van het CNGB3-gen. Deze variant is bekend bij achromatopsie 3, ook genoemd kegeldegeneratie, cone degeneration, hemeralopie of dagblindheid.

Wat betekent dit voor de hond?

CNGB3 is belangrijk voor de werking van de kegeltjes in het netvlies. Aangedane honden kunnen vooral problemen krijgen bij fel licht: dagblindheid, lichtgevoeligheid, verminderd kleurenzicht en lagere gezichtsscherpte. Het zicht in schemer of donker blijft vaak veel beter behouden omdat vooral het kegelsysteem geraakt wordt.

Praktisch nut van deze test

  • De test helpt vrije honden, dragers en genetisch aangedane honden te onderscheiden.
  • Fokkers kunnen dragers gericht inzetten zonder onbedoeld aangedane pups te fokken.
  • Bij jonge honden met lichtschuwheid of slecht zicht bij daglicht kan de uitslag extra duidelijkheid geven.

Het kenmerk erft autosomaal recessief over. Een hond met twee kopieën van de deletie ontwikkelt het ziektebeeld; een drager heeft meestal normaal zicht maar kan de variant doorgeven.

Inbegrepen deelanalyses

Deze analyse omvat de volgende subanalyse:

  • Achromatopsie 3 / dagblindheid (CNGB3-deletie) - Hond

Allelcombinaties en interpretaties

Bemonstering en insturen

Referenties